Stereochemie

Strukturisomerie - Stereoisomerie - Konformere - Chiralität

Strukturisomerie


C4H10
n-Butan

2-Methylpropan

 

 

   

C2H6O


Ethanol

Dimethylether

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Stereoisomerie

 

cis-1,3-Dimethylcyclopentan

trans-1,3-Dimethylcyclopentan


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Konformere



anti-Rotamer von n-Butan

gauche-Rotamer von n-Butan

 

Methyl-cyclohexan

equatorial

Methyl-cyclohexan

axial

 

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Chirale Moleküle - optische Isomerie


Beispiel: Radikalische Bromierung von n-Butan:


racemische Mischung




ENANTIOMERE

Stereoisomere, die sich wie Bild und Spiegelbild verhalten und sich nicht zur Deckung bringen lassen, nennt man Enantiomere.




CHIRALITÄT

Ein Gegenstand oder Molekül, dessen Spiegelbild nicht mit dem Original durch Verschiebung oder Drehung zur Deckung gebracht werden kann, ist chiral.




ACHIRALITÄT

Strukturen, die sich mit ihrem Spiegelbild zur Deckung bringen lassen, nennt man Achiral.


Achiral



RACEMISCHE MISCHUNG

Eine genaue 1:1-Mischung von Enantiomeren nennt man Racemat oder racemische Mischung


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