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Teilprojekt B10

Zelluläre Sensitivitätsunterschiede gegenüber Wirkstoff-freisetzenden Knochenersatz-materialien innerhalb des physiologischen und pathologischen Knochenstoffwechsels

Um die in vivo freizusetzende Wirkstoffmenge der Proteasom-Inhibitoren Bortezomib und Carfilzomib definieren zu können, wird in B10 die Sensitivität von Myelomzellen, Osteoblasten, Osteoklasten und deren Progenitoren hinsichtlich ihrer Viabilität/Proliferation und der Effekt auf die Differenzierung charakterisiert, die intrazellulären Verteilungsvorgänge untersucht und mit Effektdaten (Proteasom-Inhibition) korreliert. Diese werden mit der in vivo Verteilung und der lokal im Tier erreichbaren Wirkstoffkonzentration zusammengeführt. Die Arzneistofftransporter-Expression wird mittels RNA-Sequenzierung erfasst und mit zellulären Sensitivitätsunterschieden korreliert.

 

Weitere Mitarbeiter

 

  • Julia Schäfer, Apothekerin
    Doktorandin, wissenschaftliche Mitarbeiterin

  • Magdalena Longo
    Technische Assistentin

  • Andrea Deschlmayr
    Technische Assistentin