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Artikelaktionen

Veröffentlichungen


Zeitschriftenbeiträge

  • Flexible molecules with defined shape 11. Conformer Equilibria in 2,4-Disubstituted Pentane Derivatives
    R. W. Hoffmann, D. Stenkamp, T. Trieselmann, R. Göttlich
    Eur. J. Org. Chem. 1999, 2915-2927

  • Flexible molecules with defined shape 12.Conformation Control in Open-Chain Compounds with up to Six Rotable Bonds
    D. Stenkamp, R. W. Hoffmann, R. Göttlich
    Eur. J. Org. Chem. 1999, 2929-2936

  • A high yielding metal-catalyzed Baeyer-Villiger reaction
    R.Göttlich, K. Yamakoshi, H. Sasai, M. Shibasaki
    Synlett 1997, 971-972

  • Flexible molecules with defined shape. 7. Conformational analysis of 3,5-dimethylhexene derivatives, subunits of polyketide derived natural products
    R. Göttlich, U. Schopfer, M. Stahl, R. W. Hoffmann
    Liebigs Ann. 1997, 1757-1764


  • Flexible molecules with defined shape. 8. Model studies and predictions for the conformational behavior of 2,4,6,n-polymethylated alkane derivatives
    R. W. Hoffmann, R. Göttlich
    Liebigs Ann. 1997, 2103-2111

  • Open chain compounds with preferred conformations
    R.Göttlich, B.C.Kahrs, J.Krüger, R.W.Hoffmann
    Chem.Commun. 1997, 247-251


  • Flexible Molecules with defined shape. Part 5. Conformational analysis of 2,4,6,n polymethylated alkane derivatives
    R.Göttlich, T.Fäcke, U.Rolle, R.W.Hoffmann
    J.Chem.Soc., Perkin Trans. 2 1996, 2059-2063


  • Stereoselective Synthesis of a C-15/C-27 Segment of the Venturicidines
    R.W.Hoffmann, U.Rolle, R.Göttlich
    Liebigs Ann. 1996, 1717-1724.

Zeitschriftenbeiträge

  • Cyclisation of Unsaturated N-Chloroamines under Acidic Conditions: A Polar Reaction via Chloroniumions
    M. Noack, S. Kalsow, R. Göttlich
    Synlett, 2004, S. 1110

  • Copper(I)-catalysed cyclisation of unsaturated chloroamides
    I. Schulte-Wülwer, J. Helaja, R. Göttlich
    Synthesis 2003, S. 1886

  • A new catalytic Hetero-Heck type reaction
    J. Helaja, R. Göttlich
    Chem. Commun. 2002, S. 720

  • Copper(I) catalysed cyclisation of unsaturated N-benzoyloxyamines: an aminohydroxylation via radicals
    M. Noack, R. Göttlich
    Chem. Commun. 2002, S. 536

  • Copper(I)-catalysts for the stereoselective addition of N chloroamines to double bonds, a diastereoselective radical cyclisation
    G. Heuger, S. Kalsow, R. Göttlich
    Eur. J. Org. Chem. 2002, S. 1848

  • Cyclisation of N-Chloroamines catalysed by Iodide, a new way to synthesise 3-Chloropiperidines
    M. Noack, R. Göttlich
    Eur. J. Org. Chem. 2002, S. 3171

  • Conformation Induction Between Neighboring Dimethylpentane Segments
    R. W. Hoffmann, R. Göttlich, U. Schopfer
    Eur. J. Org. Chem. 2001, 1865-1871

  • Samarium(II)-iodide Catalyzed Addition of N-Chloramines to Double Bonds, a Iodide-catalyzed reaction
    R. Göttlich, M. Noack
    Tetrahedron Lett. 2001, 7771

  • Copper(I)-Catalyzed Intramolecular Addition of N-Chloroamines to Double Bonds under Aprotic Conditions. Towards a Stereoselective Catalytic Radical Reaktion
    R. Göttlich
    Synthesis 2000, 1561-1564

  • Direct Chlorohydrin and Acetoxy Alcohol Synthesis from Olefins Promoted by a Lewis Acid, Bis(trimethylsilyl) Peroxide and (CH3)3SiX
    I. Sakurada, S. Yamasaki, R. Göttlich, T. Ida, M. Kanai, M. Shibasaki
    J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 1245-1246

Zeitschriftenbeiträge

 

  • Behind the Mirror: Chirality Tunes the Reactivity and Cytotoxicity of Chloropiperidines as Potential Anticancer Agents
    C. Carraro, A. Francke, A. Sosic, F. Kohl, T. Helbing, M. De Franco, D. Fabris, R. Göttlich, B. Gatto
    ACS Med. Chem. Lett. 2019
    doi: 10.1021/acsmedchemlett.8b00580

 

  • C‐bridged bispyrrolidines and bispiperidines as new ligands
    T.-D. J. Stumpf, M. Steinbach, M. Höltke, G. Heuger, F. Grasemann, R. Fröhlich, S. Schindler, R. Göttlich
    Eur. J. Org. Chem. 2018
    doi: 10.1002/ejoc.201801075

 

  • Synthesis, optical characterization and thin film preparation of 1-(pyridin-2-yl)-3-(quinolin-2-yl)imidazo[1,5-a]quinoline
    G. Albrecht, J. M. Herr, M. Steinbach, H. Yanagi, R. Göttlich, D. Schlettwein
    Dyes and Pigments 2018
    doi: 10.1016/j.dyepig.2018.05.056

 

  • Reactivity of Copper Complexes with Bispiperidine and Bisquinoline Ligands
    T.-D. J. Stumpf, M. Steinbach, C. Würtele, J. Becker, S. Becker, R. Fröhlich, R. Göttlich, S. Schindler
    Eur. J. Inorg. Chem. 2017
    doi: 10.1002/ejic.201700755

 

  • Direct and Topoisomerase II Mediated DNA Damage by Bis‐3‐chloropiperidines: The Importance of Being an Earnest G
    A. Sosic, I. Zuravka, N.-K. Schmitt, A. Miola, R. Göttlich, D. Fabris, B. Gatto
    ChemMedChem 2017
    doi: 10.1002/cmdc.201700368

 

  • Synthesis and evaluation of a bis-3-chloropiperidine derivative incorporating an anthraquinone pharmacophore
    I. Zuravka, A. Sosic, B. Gatto, R. Göttlich
    Biorganic & Medicinal Chemistry 2015
    doi: 10.1016/j.bmcl.2015.08.042

 

  • Intermolecular addition reactions of N-alkyl-N-chlorosulfonamides to unsaturated compounds
    G. Heuger und R. Göttlich
    Beilstein Journal of Organic Chemistry 2015
    doi: 10.3762/bjoc.11.136

 

  • N-Chloroamines as Oxidants: A Swern-type Oxidation at Room Temperature without Addition of Excess Base
    D. Kühn, R. Göttlich
    IRJPAC 2015
    doi: 10.9734/IRJPAC/2016/20573

 

  • Bis-3-chloropiperidines containing bridging lysine linkers: Influence
    of side chain structure on DNA alkylating activity
    I. Zuravka, R. Roesmann, A. Sosic, R. Göttlich, B. Gatto
    Biorganic & Medicinal Chemistry 2015
    doi: 10.1016/j.bmc.2015.01.050

 

  • Synthesis and DNA Cleavage Activity of Bis-3-chloropiperidines as Alkylating Agents
    I. Zuravka, R. Roesmann, A. Sosic, W. Wende, A. Pingoud, B. Gatto, R. Göttlich
    ChemMedChem 2014
    doi: 10.1002/cmdc.201400034

 

  • Synthesis of Cannabinol by a Modified Ullmann-Ziegler Cross-Coupling
    M. P. Nüllen, R. Göttlich
    Synlett 2013, S. 1109-1112.
    doi: 10.1055/s-0033-1338428

 

  • A Palladium-Catalyzed Ullmann-Ziegler Cross-Coupling for Sterically Hindered Biaryls
    M. P. Nüllen, R. Göttlich
    Synthesis 2011, S. 1249-1254.
    doi: 10.1055/s-0030-1259968