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Artikelaktionen

Dr. Raffael C. Wende

Akademischer Rat, Research Associate

Raffael C. Wende 2016

 

Phone and Fax:

0641 / 99 34317 (Laboratory/Office)
0641 / 99 34301 (Secretary)
0641 / 99 34309 (Fax)

Address:

Institute of Organic Chemistry
Justus Liebig University Giessen
Heinrich-Buff-Ring 17
35392 Giessen, Germany

Room no. B 237

Field of Work

Peptide Synthesis, Multicatalysis, Kinetic Resolution and Desymmetrization, Site-Selective Functionalization of Carbohydrates, Epoxidation and Epoxide Opening Reactions, Enantioselective Decarboxylation Reactions;

Analytik, Leitung HPLC, MS-Spektrometrie & Gaschromatographie

 

Photo: Katrina Friese

 

Publications

 

1,3-Dioxolane-4-ol Hemiacetal Stores Formaldehyde and Glycolaldehyde in the Gas-Phase. A. K. Eckhardt, R. C. Wende, P. R. Schreiner, J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 12333-12336.

 

Total Synthesis and Structural Revision of the Antibiotic Tetrapeptide GE81112A. G. Jürjens, S. M. M. Schuler, M. Kurz, S. Petit, C. Couturier, F. Jeannot, F. Nguyen, R. C. Wende, P. E. Hammann, D. N. Wilson, E. Bacqué, C. Pöverlein, A. Bauer, Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 12157-12161.

 

Gas-phase sugar formation using hydroxymethylene as the reactive formaldehyde isomer. A. K. Eckhardt, M. M. Linden, R. C. Wende, B. Bernhardt, and P. R. Schreiner, Nature Chem. 2018, 10, 1141-1147.

 

London dispersion as important factor for the stabilization of (Z)-azobenzenes in the presence of hydrogen bonding. A. H. Heindl, R. C. Wende, H. A. Wegner, Beilstein J. Org. Chem. 2018, 14, 1238-1243.

 

Synthesis of Enantioenriched Phthalide and Isoindolinone Derivatives from 2-Formylbenzoic Acid. D. Niedek, S. M. M. Schuler, C. Eschmann, R. C. Wende, A. Seitz, F. Keul, P. R. Schreiner, Synthesis 2017, 49, 371-382.

 

Chiral Building Blocks Based on 1,2-Disubstituted Diamantanes. A. A. Fokin, A. E. Pashenko, V. V. Bakhonsky, T. S. Zhuk, L. V. Chernish, P. A. Gunchenko, A. O. Kushko, J. Becker, R. C. Wende, P. R. Schreiner, Synthesis 2017, 49, 2003-2008.

 

Uncovering Key Structural Features of an Enantioselective Peptide-Catalyzed Acylation Utilizing Advanced NMR Techniques. E. Procházková, A. Kolmer, J. Ilgen, M. Schwab, L. Kaltschnee, M. Fredersdorf, V. Schmidts, R. C. Wende, P. R. Schreiner, C. M. Thiele, Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 15754-15759.

 

The Enantioselective Dakin–West Reaction. R. C. Wende, A. Seitz, D. Niedek, S. M. M. Schuler, C. Hofmann, J. Becker, P. R. Schreiner, Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 2719-2723.

 

Functionality, Effectiveness, and Mechanistic Evaluation of a Multicatalyst-Promoted Reaction Sequence by Electrospray Ionization Mass Spectrometry. M. W. Alachraf, R. C. Wende, S. M. M. Schuler, P. R. Schreiner, W. Schrader, Chem.–Eur. J. 2015, 21, 16203-16208.

 

En route to multicatalysis: kinetic resolution of trans-cycloalkane-1,2-diols via oxidative esterification. C. Hofmann, S. M. M. Schuler, R. C. Wende, P. R. Schreiner, Chem. Commun. 2014, 50, 1221-1223.

 

Lipophilic Oligopeptides for Chemo- and Enantioselective Acyl Transfer Reactions onto Alcohols. C. E. Müller, D. Zell, R. Hrdina, R. C. Wende, L. Wanka, S. M. M. Schuler, P. R. Schreiner, J. Org. Chem. 2013, 78, 8465-8484.

 

Evolution of asymmetric organocatalysis: multi- and retrocatalysis. R. C. Wende, P. R. Schreiner, Green Chem. 2012, 14, 1821-1849.

 

Enantiomerically enriched trans-diols from alkenes in one pot: a multicatalyst approach. R. Hrdina, C. E. Müller, R. C. Wende, L. Wanka, P. R. Schreiner, Chem. Commun. 2012, 48, 2498-2500.

 

A Multicatalyst System for the One-Pot Desymmetrization/Oxidation of meso-1,2-Alkane Diols. C. E. Müller, R. Hrdina, R. C. Wende, P. R. Schreiner, Chem.–Eur. J. 2011, 17, 6309-6314.

 

Silicon−(Thio)urea Lewis Acid Catalysis. R. Hrdina, C. E. Müller, R. C. Wende, K. M. Lippert, M. Benassi, B. Spengler, P. R. Schreiner, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 7624-7627.

 

Isolation of the key intermediates in the catalyst-free conversion of oxiranes to thiiranes in water at ambient temperature. C. M. Kleiner, L. Horst, C. Würtele, R. Wende, P. R. Schreiner, Org. Biomol. Chem. 2009, 7, 1397-1403.