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AG I klinische Studien

Die Arbeitsgruppe "klinische Forschung" beschäftigt sich mit der Durchführung von klinischen Studien sowie der phänotypischen Charakterisierung von Patienten mit Erkrankungen des Auges. Neueste therapeutische Behandlungsmethoden werden ebenso getestet.


Mitarbeiter Position 
Prof. Dr. Birgit Lorenz Leiterin 
Dr. Monika Andrassi-Darida Co-Betreuerin
Dr. Melanie Jäger Co-Betreuerin 
Dr. Lyubomyr Lytvynchuk Co-Betreuer


Themen:

  • Diagnostik und Therapie der Frühgeborerenretinopathie (ROP)
  • Teilnahme an multizentrischen klinischen Versuchen für neuartige ophthalmologische Medikamente
  • Phänotypisierung von frühkindlichen Netzhauterkrankungen mithilfe neuester Meßmethoden (Spectralis OCT, MP1 Microperimetrie)

Liste klinischer Studien:

Nachfolge LYNX Langzeit-Beobachtungsstudie von Latanoprost zur Überwachung von Veränderungen der Hyperpigmentierung am Auge bei pädiatrischen Populationen Pfizer
Die Konzentration von Wachstumsfaktoren und radikalen Sauerstoffspezies in verschiedenen Körperflüssigkeiten bei extrem unreifen Frühgeborenen und ihre Rolle bei der okulären Angiogenese Von Behring-Röntgen-Stiftung
WAVE
(beendet)
 
Lucentis in wet AMD: Evaluation of Visual Acuity and Quality of Life 

Novartis

ACYTER
(beendet)

Clinical Efficacy and Safety of Acyter (Azitrhomycine 1,5%) versus Tobramycin 0,3% Eye drops in the treatment of purulent bacterial conjunctivitis in children  Théa
PANDA
(beendet)
 
Phase III prospective, randomized, double masked 12 week parallel group study evaluating the efficacy and safety of Latanoprost and Timolol in pediatric subjects with glaucoma Pfizer
COMPASS
(beendet)
Phase IV Lucentis - research study for wet AMD: Influence of the referring Ophthalmologist within the network of wet AMD

Novartis

RELATION
(beendet)
A 12-month, two-armed, randomized, double-masked, multicenter, Phase IIIb study assessing the efficacy and safety of laser photocoagulation as adjunctive to Ranibizumab intravitreal injections vs. laser photocoagulation monotherapy in patients with visual impairment due to diabetic macular edema followed by a 12 month follow up period

Novartis

 

 

COMRADE
(beendet)
A 6-month multicenter, randomized, double-masked phase IIIb-study comparing the efficacy and safety ofLucentis(Ranibizumab) intravitreal injections versusOzurdex(Dexamethasone) intravitreal implant in patients with visual impairment due to macular edema following branch retinal vein occlusion Novartis
POLARIS
(beendet)
Eine prospektive nicht-interventionelle Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von existierenden antivascular endothelial growth factor (anti-VEGF)-Behandlungsregimen bei Patienten mit diabetischem Makulaödem (DMÖ) mit zentraler Beteiligung Bayer
LYNX
(beendet)
A Prospective, non-interventional, longitudinal cohort study to evaluate the long-term safety of Xalatan® treatment in pediatric populations Pfizer
MINERVA
(beendet)
A 12-month, randomized, double-masked, sham-controlled, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of 0.5 mg ranibizumab intravitreal injections in patients with visual impairment due to vascular endothelial growth factor (VEGF) driven choroidal neovascularization (CNV)

Novartis

PROMETHEUS
(beendet)
A 12-month, randomized, double-masked, sham-controlled, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of 0.5 mg ranibizumab intravitreal injections in patients with visual impairment due to vascular endothelial growth factor (VEGF) driven choroidal neovascularization (CNV)

Novartis