- Autosomal recessive Bestrophinopathy: New Observations on the Retinal Phenotype - Clinical and Molecular Report of an Italian Family.
Guerriero S, Preising MN, Ciccolella N, Causio F, Lorenz B, Fischetto R.
Ophthalmologica 2011 16;225(4):228-235
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- Interchangeability of macular thickness measurements between different volumetric protocols of Spectralis optical coherence tomography in normal eyes.
Wenner Y, Wismann S, Jäger M, Pons-Kühnemann J, Lorenz B.
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- Fundus Albipunctatus Associated with Compound Heterozygous Mutations in RPE65
Schatz P, Preising M, Lorenz B, Sander B, Larsen M, Rosenberg T.
Ophthalmology 118:888-894
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- Beidseitiges akutes Engwinkelglaukom im Rahmen einer Hantavirus-Infektion.
Zimmermann A, Lorenz B, Schmidt W.
Ophthalmologe 108:753-758
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- Einsatz von anti-VEGF bei der akuten Frühgeborenenretinopathie.
Lorenz B, Neutzner R, Andrassi-Darida M, Wenner Y, Hubert M, Repp R, Jäger M.
Der Augenspiegel 5:32-35
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- Bevacizumab bei RPM? Kommentar.
Lorenz B
Klin Monbl Augenheilk 228:488-490
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- Einige Aspekte zur derzeitigen Diagnostik und Therapie des frühkindlichen Nystagmus. Teil I. Diagnostik und Differenzialdiagnostik des frühkindlichen Nystagmus. Teil II. Therapie des frühkindlichen Nystagmus.
Lorenz B
Orthoptik - Pleoptik 34:15-38
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- Screening of TYR, OCA2, GPR143, and MC1R in patients with congenital nystagmus, macular hypoplasia, and fundus hypopigmentation indicating albinism
Mol Vis 17:939-948
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- The Brückner Transillumination Test Limitied Detection of Small-Angle Esotropia.
Gräf M, Alhammouri Q, Vieregge C, Lorenz B.
Ophthalmology 2011; 118:2504-2509
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- Large deletions of the KCNV2 gene are common in patients with cone dystrophy with supernormal rod response.
Wissinger B, Schaich S, Baumann B, Bonin M, Jägle H, Friedburg C, Varsanyi B, Hoyng CB, Dollfus H, Heckenlively JR, Rosenberg T, Rudolph G, Kellner U, Salati R, Plomp A, De Baere E, Andrassi-Darida M, Sauer A, Wolf C, Zobor D, Bernd A, Leroy BP, Enyedi P, Cremers FP, Lorenz B, Zrenner E, Kohl S. Hum Mut 32:1398-1406
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- Blind spot enlargement syndrome in acute zonal occult outer retinopathy with detection of autoantibodies against the retinal antigens CRALBP and S-Ag.
Neutzner RV, Jäger M, Friedburg C, Deeg CA, Lorenz B. Ophthalmologe 108:1045-1049 (deutsch)
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- Long-term follow up of the human phenotype in 3 siblings with cone dystrophy associated with a homozygous p.G461R mutation of KCNV2.
Friedburg C, Wissinger B, Schambeck M, Bonin M, Kohl S, Lorenz B.
Invest Ophthalmol Vis Sci 52:8621-8629
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- Adeno-associated virus mediated gene therapy for retinal degenerative diseases.
Stieger K, Cronin T, Bennett J, Rolling F.
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- Surgery for strabismus sursoadductorius (congenital superior oblique palsy) in childhood.
Schmidt S, Gräf M, Kaufmann H, Lorenz B.
Klin Monbl Augenheilkd 228:874-879 (deutsch)
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- Vergleich von Landoltring- und ETDRS-Buchstaben-Sehschärfe bei Augengesunden und Patienten mit unterschiedlichen Augenerkrankungen
Becker R, Teichler G, Gräf M.
Klin Monbl Augenheilk 228:864-867
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- Differenzialdiagnostische Überlegungen bei Kopfzwangshaltungen
Gräf M, Lorenz B.
Z. prakt Augenheilkd 32:345-352
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- RPGR: role in the photoreceptor cilium, human retinal disease, and gene therapy
Hosch J, Lorenz B, Stieger K
Ophthalmic Genet 2011 32 1-11
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