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Abbildung 3.1.1.1a
Abbildung 3.1.1.1a

Elemental Analyzer (station I) for carbon and nitrogen; Instruments in configuration for stable isotope ratio mass spectrometry (sIRMS)

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Abbildung 3.1.1.1b
Abbildung 3.1.1.1b

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Abbildung 3.1.2.1a
Abbildung 3.1.2.1a

Gas sampler for sample injection (station II)

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Abbildung 3.1.2.1b
Abbildung 3.1.2.1b

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Abbildung 3.2.1.1
Abbildung 3.2.1.1

Analytical GC with FID/MSD

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Abbildung 3.2.1.2
Abbildung 3.2.1.2

GCC combustion unit with IRMS

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Abbildung 3.1
Abbildung 3.1

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Abbildung 3.2.5d
Abbildung 3.2.5d

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Abbildung 3.2.2
Abbildung 3.2.2

Probenaufgabe im analytischen GC zum FID/MSD/IRMS

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Abbildung 4.3.1.1
Abbildung 4.3.1.1

Metabolization of pNPP to p-nitrophenol (yellow) by the membrane–bound alkaline phosphatase of live cells.

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Abbildung 3.2.5b
Abbildung 3.2.5b

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Abbildung 3.2.5a
Abbildung 3.2.5a

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Abbildung 3.2.5c
Abbildung 3.2.5c

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Abbildung 4.2.2
Abbildung 4.2.2

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Abbildung 3.2.7
Abbildung 3.2.7

Identifikation eines Probenpeaks (CLA in Lebensmittel)

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Abbildung 4.2.3
Abbildung 4.2.3

Metabolisierung des pNPP zum gelben p-Nitrophenol durch membranständige alkalische Phosphatasen lebender Zellen.

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Abbildung 3.3.1
Abbildung 3.3.1

HPLC-MS

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Abbildung 4.4.1.1
Abbildung 4.4.1.1

Hydrolysis of the colorless substrate Ac–DEVD–pNA to the colorimetric assessable p–Nitroanilid (yellow) by activated caspase–3 as measure of an early apoptotic event.

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Abbildung 4.2.1.1
Abbildung 4.2.1.1

Prinzip des MTT-Assays. Metabolisierung des MTT-Farbstoffes (gelb) zum MTT-Formazan (blau) durch mitochondriale Dehydrogenasen (mDH) lebender Zellen.

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Abbildung 3.3.2
Abbildung 3.3.2

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Abbildung 4.3.2
Abbildung 4.3.2

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Abbildung 4.5.2
Abbildung 4.5.2

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Abbildung 4.6.1.1
Abbildung 4.6.1.1

(A) Preparation of HUVEC obtained from umbilical cord veins; (B) flow chamber and perfusion system as well as (C) video documentation of adherent cells using the flow model.

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Abbildung 4.4.2
Abbildung 4.4.2

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Abbildung 4.5.1
Abbildung 4.5.1

Histogram of a flow cytometric analysis of the cell cycle in control cells (A) and treated cells (B and C)

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Abbildung 4.7.1
Abbildung 4.7.1

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Abbildung 4.6.2
Abbildung 4.6.2

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Abbildung 4.7.2
Abbildung 4.7.2

Calibration curve for interleukin-8 (IL-8) (left) as well as the evaluation of the time dependent activation of IL-8 secretion by tumor necrosis factor in epithelial cells.

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Abbildung 4.8.3
Abbildung 4.8.3

Human Phospho–MAPK array kit for detection of multiple phosphorylated kinases in treated as well as untreated cells.

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Abbildung 4.9.1
Abbildung 4.9.1

Principle of quantitative real-time PCR. Increased fluorescence in dependency of differnet cDNA concentraions. Threshold (CT) is the level of fluorescence above the baseline, at which the signal can be considered not to be background. It is defined as the

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Abbildung 4.9.2
Abbildung 4.9.2

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Abbildung 4.10.2
Abbildung 4.10.2

Generation of superoxide anions in dependency of time. Intestinal cells were loaded with MitoSOX Red reagent and finally incubated for 30 min with the test compunds. The increase of the fluorescence as a result of oxidation of MitoSOX Red can be detected

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Lunge
Lunge

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lymphozyten
lymphozyten

Lymphozyten

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kolonkarzinom
kolonkarzinom

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endothel
endothel

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kolonkarzinom2.jpg
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