• 2025-2026   

       Sonja Krebser (FB Humanmedizin)

       Thema: "Nachweis von pathogenen Sequenz-Varianten in RNU4-2 und RNU2-2 bei Patient/innen mit syndromalen

                    neuropädiatrischen Entwicklungsverzögerungen"

• 2025   

       Anna Klimas (FB Humanmedizin)

       Thema: "Nachweis von Repeat-Expansionen im FGF14-Gen, die mit spinocerebellärer Ataxie Typ 27B assoziiert sind"

• 2024-2025   

       Anna Zingel (FB Humanmedizin)

       Thema: "Spinocerebelläre Ataxie Typ 49 (SCA49): Identifizierung von pathogenen Varianten im SAMD9L-Gen"

• 2022-2023   

       Anna Heidemeyer (FB Humanmedizin)

       Thema: "Analyse des STUB1-Gens bei Patienten mit choreatiformer Bewegungsstörung und Wesensveränderung"

• 2022-2023    

       Paula Panitz (FB Humanmedizin)

       Thema: "Analyse des TUBB4A-Gens bei Patienten mit genetisch unklassifizierter Dystonie oder choreatiformer Bewegungsstörung"

• 2022-2023    

       Marlene Marissen (FB Humanmedizin)

       Thema: "Analyse von Varianten im SPTLC1-Gen bei juvenilen und adulten Patienten mit amyotropher Lateralsklerose (ALS)"

• 2021-2022   

       Marie Neidhardt (FB Humanmedizin)

       Thema: "Pathogene Varianten in TGM6 als Auslöser der spinocerebellären Ataxie Typ 35 (SCA35) in einem Kollektiv von Ataxie-Patienten."

• 2020-2025

       Marlen Reis (FB Biologie)

       Thema: "Untersuchungen zur Pathogenese der spinocerebellären Ataxien (SCA) mit Fokus auf Ionenkanal-Defekten (SCA13) und       

                     anderen verursachenden Mechanismen"

        Note: sehr gut

• 2020-2021

       Julia Patrun (FB Humanmedizin)

       Thema: "Sind Varianten im STUB1-Gen in Kollektiven von Ataxie-Patienten bzw. Demenz-Patienten nachweisbar?"

       Note: sehr gut

• 2019-2020     

       Micha Fiedler (FB Humanmedizin)

       Thema:"Sind mit SCA44 assoziierte Mutationen im GRM1-Gen in einem Kollektiv von Ataxie-Patienten nachweisbar?"

       Note: sehr gut

• 2019     

       Jendrik Mause (FB Humanmedizin)

       Thema: "Besteht ein kausaler Zusammenhang zwischen Punktmutationen im ELOVL1-Gen und einer spinocerebellären Ataxie?"

       Note: sehr gut

• 2018   

       Annika Dietrich (FB Humanmedizin)

       Thema: "SCA34: Suche nach Punktmutationen im ELOVL4-Gen bei Ataxie-Patienten"

       Note: sehr gut

• 2016-2017     

       Lisa Ortmann (FB Humanmedizin)

       Thema: "Die spinocerebelläre Ataxie Typ 11 (SCA11): Suche nach Mutationen im TTBK2-Gen bei Ataxie-Patienten"

       Note: sehr gut

• 2015-2016   

        Eva Reith (FB Humanmedizin)

        Thema: "ELOVL5-Mutationen als Verursacher der spinocerebellären Ataxie Typ 38 (SCA38)"

        Note: sehr gut

• 2015-2016   

       Lea-Theresa Ley (FB Humanmedizin)

       Thema: "Analyse des KCNC3-Gens (SCA13) unter besonderer Berücksichtigung von Mutationen im EXON 1"

       Note: sehr gut

• 2014-2015   

       Laura Mandler (FB Humanmedizin)

       Thema: "Die Häufigkeit der spinocerebellären Ataxie Typ 19 (SCA19) bei Ataxie-Patienten: Screening auf Mutationen im KCND3-Gen"

       Note: sehr gut

• 2013-2014   

       Amrei Hofmann (FB Humanmedizin)

       Thema: "Mutationen im mitochondrialen ATPase-6-Gen (mtATP6) als Ursache für spinocerebelläre Ataxien des Erwachsenenalters"

       Note: sehr gut

• 2011-2013   

       Levke Harenberg (FB Humanmedizin)

       Thema: "Die Bedeutung der spinocerebellären Ataxie Typ 23 (SCA23) für Ataxie-Patienten aus Deutschland: Screening auf Mutationen im

                    Prodynorphin-Gen (PDYN)

       Note: sehr gut

• 2009-2011   

       Anna Löbbe (FB Humanmedizin)

       Thema: "Mutationssuche im AFG3L2-Gen bei Patienten mit autosomal-dominanter cerebellärer Ataxie"

       Note: sehr gut

• 2007-2009

       Christina Krick (FB Humanmedizin)

       Thema: "Spinocerebelläre Ataxie 27: Analyse des TGF14-Gens in einem Kollektiv von Ataxie-Patienten"

       Note: sehr gut

• 2006-2007

       Melanie Landendinger (FB Humanmedizin)

       Thema: "Häufigkeit der spinocerebellären Ataxie Typ 14 (SCA14) in einem Kollektiv von Ataxie-Patienten: Mutationsscreening des

                    ProteinkinaseCy-Gens (PRKCG)"

       Note: sehr gut

• 2003-2005

       Anne Wissen (FB Humanmedizin)

       Thema: "Häufigkeit der spinocerebellären Ataxie Typ 17 (SCA17) bei Patienten mit Bewegungsstörungen: Analyse der               

                    Trinukleotid-Expansion im TBP-Gen"

       Note: sehr gut

• 2002-2003

       Dirk Stolz (FB Humanmedizin)

       Thema:"Nachweis der CF-Mutation CFTRdele3,2(21kb) in einem Patientenkollektiv von 1250 Proben"

       Note: sehr gut

• 1997-1998

       Rüdiger Salowsky (FB Biologie, Diplomarbeit)

       Thema:"Das Dystonie-Parkinson-Syndrom: Mutationsanalyse des CCG1-Gens"

       Note: sehr gut