Forschung
Unsere Projekte befassen sich mit verschiedenen faszinierenden Aspekten der Molekularbiologie von Leberegeln und Schistosomen. Dazu gehört die Untersuchung der Stammzellbiologie, die Generierung eines Zellatlas und einer räumlichen Genexpressionskarte, die Charakterisierung des Kinoms und die Messung biophysikalischer Eigenschaften. Ein wesentliches Ziel ist es, neue molekulare Angriffspunkte zur Bekämpfung der Parasiten zu finden. Im Visier sind hier Proteinkinasen, Transkriptionsfaktoren, RNA-Bindeproteine, Calcium-Kanäle und zelluläre Prozesse wie Autophagie und Mechanotransduktion.
Im Rahmen unserer durch das LOEWE-Zentrum DRUID geförderten Wirkstoffforschung führen wir in vitro-Screenings von Testsubstanzen gegen die Parasiten durch. Mit Kooperationspartnern aus der Chemie und dem Fraunhofer Institut identifizieren wir u.a. Naturstoffe mit antiparasitärer Aktivität.
Projektübersicht
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Transkriptomiks in FasciolaKlassische RNA-seq Methoden bieten kaum zelluläre Auflösung. Hier beschäftigen wir uns mit "cutting edge" Methoden zur verbesserten Auflösung der Genexpression in F. hepatica.
Dies gliedert sich in zwei Projekte |
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Physik in HelminthenIn diesem Projekt werden grundlegende biomechanische Prinzipien untersucht, die zur Adhäsion, Fortbewegung und Fortpflanzung von Parasiten beitragen. |
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Kinom AnalyseKinasen spielen eine Schlüsselrolle in vielen biologischen Prozessen, aufgrund ihrer zentralen Rolle sind sie ein interesantes Ziel für neue Behandlungsstrategien. Daher arbeiten wir an der Identifikation der Kinasen im F. hepatica Genom.
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Alternative BehandlungsstrategienDurch Helminthen verursachte Krankheiten beeinträchtigen die Gesundheit vieler Menschen weltweit. Im Rahmen des LOEWE-Zentrums DRUID wird in diesem Projekt an der Testung und Evaluierung von Substanzen zur Bekämpfung von Schistosomen und Leberegel gearbeitet.
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RNAi als BehandlungsstrategieZiel ist es, Grundlagen für eine neue Form der Behandlung gegen Schistosomiasis durch RNAi-Therapie zu etablieren. Dabei greifen wir in die Expression lebenswichtiger Gene des Erregers ein.
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